国家药典委员公布的药用明胶、空心胶囊、肠溶空心胶囊三个标准中，铬的限度检测上，明胶或空心胶囊中铬的含量限定为2ppm（百万分之二），目前，部分企业为了自身经济利益，不顾公众的健康和生命安全，用蓝矾皮（鞣制过的各种皮革边角料）生产明胶。部分空心胶囊企业为了追求利润，则采用劣质明胶为原料，在条件极差的环境中生产空心胶囊。蓝矾皮中含有大量的铬，且无法清洗去除。铬对人体骨骼系统毒性极大，尤其影响儿童的骨骼发育。只要检测出明胶或空心胶囊中铬的含量超出1ppm（百万分之一），一般就能说明在明胶生产中掺入了蓝矾皮。本方法提供胶囊的微波消解解决方案：

　　1、分别称取0.5g药用胶囊试样（本次试验以市场购买的的阿莫西林胶囊除去内部药粉为例）放入溶样杯内。

　　2、向溶样杯中加入8ml硝酸（65%～68%,AR），放置在电热微波消解仪（设置温度为120度）上预处理30分钟后补充3ml硝酸。

　　3、安装好主控罐，连接好温度传感器和压力传感器；再把其余罐体均匀放入座架。

　　4、关门，选择微波消解程序，运行微波消解程序设置如下：

　　（N）温度（T）/℃压力（P）/MPa时间/min功率

　　11201.010800W

　　21802.515800W

　　5、微波消解仪自动停止后，待消解罐在炉腔中冷却至120℃后，依次取出消解罐，并卸下传感器。

　　当消解罐温度冷却到室温后，在通风柜中缓慢旋松泄气阀释放压力，打开溶样杯，并将溶样杯放置在电热消解仪上（温度设置到120度）加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2～3ml，放冷，转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀即可进行后续测定。