产品分类

您的位置:首页 > 技术文章 > 通过病毒外壳蛋白ELISA法测定慢病毒滴度

技术文章

通过病毒外壳蛋白ELISA法测定慢病毒滴度

更新时间:2023-01-30 浏览次数:376

根据ZeptoMetrix的p24试验,默克sigma aldrich确定每毫升慢病毒的转导单位(TU/mL)。通过使用来自Didier Trono的转换因子,将p24的浓度转换为病毒滴度来确定滴度计算方法。每pg p24抗原中有大约1 x 104个慢病毒的物理微粒。根据ELISA试验结果,每pg p24抗原中有100个转导单位(TU)。

材料

· 靶向选定基因的慢病毒

· 来自ZeptoMetrix的p24 ELISA

· 计算器或电子表格程序

实验方案

1. 稀释样品750到3000倍。

2. 使用p24 ELISA试剂盒,并按照制造商的说明进行操作。

3. 永远用空白对照使读版器“归零"。

4. 永远使用p24标准曲线进行校准。

5. 使用两种独立的稀释液用于制作标准曲线,包括五种浓度和浓度为0的p24。

6. 将标准曲线绘制成p24浓度比OD450。

7. 拟合标准曲线应依从R2> 0.95。

8. 确定斜率m和截距b。(您也可以下载并使用附件中的电子校准表格。)

9. 根据以下公式计算稀释病毒的滴度TU/mL(您也可以下载并使用附件中的电子表格。)




注意事项

下载附件中的电子表格(95 Kb)以计算TU/mL。
转换因子推导:

a. (2×103个分子)×(每PP的24×103 Da p24)=(48×106)
b. 48×106/Avogadro常数=(48×106)/(6×1023)= 8×10-17 g p24/PP c. 每1×10-16克p24约有1PP d. 每pg p24有1×104 PP
e. 每1000PP有100TU


在线客服
返回顶部